Māte jūtas izpostīta pēc zīdaiņa piedzimšanas ar progēriju, kas ir straujas novecošanās stāvoklis

• Nesen YEN.com.gh intervēja 20 gadus vecu māti, kura nesen dzemdēja bērnu ar retu slimību.
• Ģimenei ir grūtības un pat ir lūgusi Veselības departamentu palīdzēt ar rēķiniem mazuļa traucējumu dēļ
• Medicīnas eksperti ir atklājuši, ka Progerijas ģenētiskais traucējums izraisa zīdaiņu novecošanos daudz ātrāk nekā parasti

Pēc medicīnas ekspertu domām, progērija ir ģenētisks traucējums, kas izraisa zīdaiņu novecošanos daudz ātrāk no dzimšanas brīža.

26. jūnijā Libodē, netālu no Mthathas, OR Tambo reģionā, Mtshobi ģimene 26. jūnijā aprūpēja savu zīdaini, kurš piedzima ar progēriju, un kopš tā laika ģimenē ir bijusi intensīva dzīve. Pastāv neizpratne, jo šāda situācija šajā ģimenē ir pirmo reizi, un viņiem nav atbildes par to, kas varētu būt izraisījis.

Izlasi arī

Viņš noņēma joslu: Reakcijas, kad vīrietis pēc 11 gadu laulības dāvina savai sievai privāto lidmašīnu, video kļūst plaši izplatīts

Vecmāmiņa Ntombizakhe Mtshobi, kurai ir 55 gadi, saka, ka to ir tik grūti pieņemt. Nekad agrāk nav redzēts, ka divus mēnešus vecs mazulis izskatās tik vecs.

'Mēs esam kļuvuši par apsmieklu sabiedrībā, man ir tik daudz bērnu, un es neesmu nodarbināts, un tagad tas notiek.'

Viņa saka, ka vienīgais viņai ir jautājums, kā bērns izaugs?

'Kad es viņu turu, es izplūdu asarās,' saka izpostītās vecmāmiņas vārdi.

Kad YEN.com.gh runāja ar māti, kura ir 20 gadus veca Ongezive Mtshobi, viņa saka, ka vēlas, lai valdība šo bērnu atņemtu.

'Šis ir mans pirmais bērns, gaidīju bērniņu, kas mani iepriecinās, nezinu, kā nodzīvošu dzīvi ar bērnu, kurš jau divus mēnešus izskatās tik vecs.'

Izlasi arī

Vīrietis gatavojas absolvēt universitāti tajā pašā dienā ar savu 51 gadu veco mammu, dalās ar fotoattēliem

Ongezive saka, ka viņai ir nepieciešama garīga konsultācija un psiholoģiska palīdzība, lai spētu tikt galā ar šo problēmu.

Viņas divus mēnešus vecais bērniņš Onesifo, kas nozīmē 'apdāvinātais', sabiedrībā jau ir atstumts, salīdzinot ar kaut ko, kas nav cilvēks, tomēr viņas vārdam ir tik liels svars un apjoms.

Viņas bērnam tika veiktas mājas dzemdības, un tikai nesen Onesifo bija jānogādā slimnīcā, lai veiktu procesuālo medicīnisko novērošanu pēc dzimšanas. Tikai tad Libodes kopiena uzzināja par stāvokli, kas pazīstams kā Progeria.

Petros Majola no Khula Community projekta, kas ir līderis cīņā pret cilvēku nevienlīdzību un cilvēktiesībām Austrumkāpā, videoklipā dalījās, ka viņš mudina kopienas pieņemt nekontrolējamus apstākļus, piemēram, Onesifo.

'Pur cilvēki joprojām ir aizspriedumu upuri un netiek īpaši ņemti vērā,' viņš teica.

Ārsti saka, ka stāvokli diemžēl nevar izārstēt, bet ar medicīniskiem novērojumiem to var uzraudzīt, pārbaudot, vai sirds un asinsvadi ir veseli.

Izlasi arī

Shatta Berry viss izaudzis; sasilda sirdis ar skaistu priekšnesumu burvīgā video

Sabiedrība aicina veselības departamentu iejaukties, jo Progerijai ir nepieciešama intensīva medicīniska palīdzība bērnam.

YEN.com.gh iepriekš ziņots, ka jauna Ganas vientuļā māte, kas dzīvo Likpē Voltas reģionā, ir stāstījusi, kā viņas četrus gadus vecā meita noslēpumaini kļuva par invalīdu.

Intervijā, kuru redzējis YEN.com.gh Bonsmantv Instagram rokturā sieviete stāstīja, ka viss sākās kādā liktenīgā naktī, kad viņi atgriezās no svēršanās un bērns stipri raudāja.

Nākamajā dienā viņa saprata, ka meitenes kājas ir deformējušās, un kopš tā laika mazā meitene stāvokļa dēļ nespēj pati staigāt vai pat pareizi sēdēt.