Albīnisma izpratnes diena: reti fakti par ādas stāvokli

Albinisms ir reti sastopams stāvoklis, kad organismā ir absolūts melanīna trūkums vai ļoti mazs daudzums. Tas parasti izraisa melanīna pigmenta mazumu vai trūkumu cilvēka ar albīnismu (PWA) matos, ādā un acīs.

Tas padara tos jutīgus pret sauli, kas izraisa ādas vēzi, ja viņi neaizsargā ādu no saules stariem ar sauļošanās līdzekļiem un aizsargtērpu. Albinisms ir tīri ģenētisks traucējums, nekas vairāk, ne mazāk.

Pirmdien, 2022. gada 13. jūnijā, tiek atzīmēta Starptautiskā albīnisma izpratnes diena 2022, lai veicinātu sabiedrības izglītošanu medicīniskais stāvoklis un informēt visus par tā detaļām.

Ņemot to vērā, YEN.com.gh ir apkopojis dažus populārākos faktus par albīnismu, lai atzīmētu dienu.

Izlasi arī

Dzīvoklis ar virtuvi un tualeti vienā slēgtā teritorijā izraisa ažiotāžu sociālajos tīklos

Kas ir albīnisms

Zemāk ir daži patiesības par albīnismu

1. Albīnisms rodas, kad abi vecāki ziedo albīnisma gēnu, kas tiek nodots viņu bērnam. Tas ir iespējams pat tad, ja viņi abi ir tumšādaini. Tas nozīmē, ka, ja abi vecāki neziedo albīnisma gēnu, nekad nav iespējams iegūt bērnu ar šo stāvokli.
2. Diviem tumšādainiem partneriem var būt bērns ar albīnismu, ja viņos ir gēns jau no 5. paaudzes.
3. Tumšās ādas var saturēt albīnisma gēnu, taču tas nepadara tās par personu, kas dzīvo ar albīnismu.
4. Albīnisms sastopams visā pasaulē neatkarīgi no etniskās piederības vai dzimuma.
5. Albīnismam ir divi veidi, kas pazīstami kā acs albīnisms un okulokutānais albīnisms. Acu albīnisms ietekmē acis ar minimālu ādas iesaistīšanos vai bez tās, turpretim okulocutāns albīnisms ietekmē gan ādu, gan acis. Āda izskatās baltāka, mati izskatās zeltaini, kā arī acu tīklene izskatās patiešām gaiša.
6. Personas ar albīnismu (PWA) sauc par albīni, ofiri, gjato utt., Personas, kas dzīvo ar šo stāvokli, uztver kā nievājošu. Vēlams viņus saukt par personām ar albīnismu tikai tāpēc, ka nešķiet pareizi kādu saukt pēc viņu trūkuma.

Izlasi arī

Derības man ir palīdzējušas izdzīvot, kopš es zaudēju mammu 2019. gadā - Ganas stāsta

Kas nav albīnisms

Tika izplatīts diezgan daudz nepatiesas informācijas, un šķiet, ka sabiedrība to ir pieņēmusi. Visizplatītākie no šiem mītiem ir:

1. 'Personām ar albīnismu nevajadzētu lietot sāli, jo tas rada tumšus plankumus uz viņu ādas. Nepareizi! Ilgstoša ķermeņa uzturēšanās saulē izraisa plankumus.
2. “Cilvēki ar albīnismu pēcpusdienā neredz. Tas ir nepatiess. Viņu acis ir ļoti jutīgas, tāpēc spilgtas gaismas iedarbībā tās sašķobās.
3. Personas ar albīnismu ir dievu sods. Nē! Bērns ir Dieva dāvana.
4. 'Cilvēki ar albīnismu nemirst, viņi vienkārši pazūd. Nepatiesi! Viņi ir cilvēki un mirst tāpat kā visi citi cilvēki. Viņiem nav pārdabisku spēku, lai pazustu. Šī grupa ir bijusi nolaupīšanas mērķis saskaņā ar rituāliem. Dabiskā nāve albīnismam tiek uzskatīta par greznību. Apbedīto personu līķi. Rituālisti izrauj albīnistus, jo viņi uzskata, ka cilvēku, kas dzīvo ar albīnismu, ķermeņa daļas var padarīt viņus bagātus.
5. Albinisms nav lipīgs. Jūs nevarat “inficēties” ar albīnismu, uzturoties tuvu albīnismam, veicot darījumus ar viņu vai berzējot grūtnieces vēderu.

Ir svarīgi, lai sabiedrība pārtrauktu diskrimināciju, bet turpinātu mācīties par šo stāvokli un dalītos tajā ar ģimeni un draugiem. Cilvēkiem ir jāizturas pret cilvēkiem ar albīnismu tā, kā viņi vēlas, lai pret viņiem izturas.

Personas ar albīnismu nav jāžēlo, tās ir jāsaprot un jāmīl.

Sveicam Starptautiskajā Albinisma apziņas dienā!

Ganas medmāsa, kas dzīvo ar vitiligo

Prom no albīnisma skaista Ganas medmāsa vārdā Enama Honija Heikensa ir ieguvusi skaistu melnu ādu. pārņēmis ādas stāvoklis sauca par vitiligo, kas sākās, kad viņai bija tikai septiņi gadi.

Intervijā ar YEN.com.gh , Enama, kura ir arī Vitiligo Ganas fonda direktore, norāda, ka tagad palīdz cilvēkiem cīnīties arī pret stigmu, ko cilvēki cieš sava stāvokļa dēļ, minot, ka tas nemaz nav bijis viegls ceļojums.